分子蒸餾是一種在高真空下操作的蒸餾方法，這時蒸氣分子的平均自由程大于蒸發(fā)表面與冷凝表面之間的距離，從而可利用料液中各組分蒸發(fā)速率的差異，對液體混合物進(jìn)行分離。今天小編帶大家了解一下分子蒸餾設(shè)備的操作流程：
1、安裝進(jìn)樣器(順時針旋緊進(jìn)樣器)、一、二、三級接收瓶，打開 冷卻水循環(huán)按鈕；
2、打開刮膜器轉(zhuǎn)子，調(diào)整到轉(zhuǎn)速(不得超過400 r/min)；
3、在液氮達(dá)到要求液位(不得少于冷凝柱體積1/2)后打開真空泵；
4、待壓力不再下降，調(diào)整真空泵微調(diào)閥(不得低于0.5 mbar)；
5、壓力調(diào)整到位后，逆時針旋轉(zhuǎn)進(jìn)樣器閥門，調(diào)整進(jìn)樣速度；
6、設(shè)備運行過程中，可通過進(jìn)樣器隨時添加料液；
7、待進(jìn)樣器內(nèi)液體體積剩余50 ml左右且不再進(jìn)樣時，關(guān)閉真空 泵，回調(diào)微調(diào)閥，待壓力顯示到1000 mbar時，待機10 min，待壓力泄盡，關(guān)閉加熱器，取下進(jìn)樣器，倒出剩余樣液，換裝無水乙醇；
8、換下一、二級接收瓶，裝上空瓶，擰開進(jìn)樣器，緩慢注入無水 乙醇，借余熱清洗設(shè)備；
9、待清洗干凈后，關(guān)閉冷卻水及轉(zhuǎn)子，取下進(jìn)樣器及接收瓶另洗；
10、關(guān)閉電源，清洗臺面。
更新時間：2023-06-27
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